A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to evaluate efficacy and safety of secukinumab administered subcutaneously versus placebo, in combination with a glucocorticoid taper regimen, in patients with polymyalgia rheumatica (PMR)
2024-01449-01
2023-05-11
2025-12-22
Klinisk läkemedelsprövning (CTR)
Novartis Pharma AG
Godkänd
2024-05-02
Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]
Region Stockholm – SLSO
Stockholm
2022-501895-25-00
Therapeutic confirmatory (Phase III)
Forskningspersoner
1
Man, Kvinna
18-64, 65+
Historik
A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to evaluate efficacy and safety of secukinumab administered subcutaneously versus placebo, in combination with a glucocorticoid taper regimen, in patients with polymyalgia rheumatica (PMR)
2024-01449-01
2023-05-11
2025-12-22
Klinisk läkemedelsprövning (CTR)
Novartis Pharma AG
Godkänd
2024-05-02
Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]
Region Stockholm – SLSO
-
2022-501895-25-00
Therapeutic confirmatory (Phase III)
Forskningspersoner
1
Man, Kvinna
18-64, 65+
A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to evaluate efficacy and safety of secukinumab administered subcutaneously versus placebo, in combination with a glucocorticoid taper regimen, in patients with polymyalgia rheumatica (PMR)
2024-08375-02
(ingen förändring)
(ingen förändring)
(ingen förändring)
Novartis Pharma AG
Godkänd
2025-02-17
(ingen förändring)
Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]
(ingen förändring)
Stockholm
(ingen förändring)
Therapeutic confirmatory (Phase III)
Forskningspersoner
(ingen förändring)
(ingen förändring)
(ingen förändring)
A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase III trial to evaluate efficacy and safety of secukinumab administered subcutaneously versus placebo, in combination with a glucocorticoid taper regimen, in patients with polymyalgia rheumatica (PMR)
2024-08376-02
(ingen förändring)
(ingen förändring)
(ingen förändring)
Novartis Pharma AG
Godkänd
2025-02-17
(ingen förändring)
Diseases [C] - Musculoskeletal Diseases [C05]
(ingen förändring)
Stockholm
(ingen förändring)
Therapeutic confirmatory (Phase III)
Forskningspersoner
(ingen förändring)
(ingen förändring)
(ingen förändring)