Nya variabler för kliniska läkemedelsprövningar

Syftet är att förbättra möjligheterna till analys och uppföljning av kliniska läkemedelsprövningar.

De nya variablerna visar om en prövning genomförs i ett eller flera länder inom EU/EES samt i vilka EU/EES-länder prövningen planeras att genomföras enligt ansökan. Det framgår även om Sverige är angivet som rapporterande medlemsstat (Reporting Member State, RMS) i ansökan.